El acuerdo entre Cofepris y la autoridad sanitaria brasileña también busca impulsar producción local, transferencia tecnológica y cooperación en vacunas.
México y Brasil avanzan en una nueva etapa de cooperación sanitaria que permitirá agilizar el registro de medicamentos en territorio mexicano a partir de las evaluaciones realizadas previamente por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil. El mecanismo fue uno de los temas centrales de la reunión entre el ministro brasileño de Salud, Alexandre Padilha, y el secretario mexicano David Kershenobich.
La medida establece una vía regulatoria abreviada mediante la cual la Cofepris podrá tomar en cuenta las decisiones de Anvisa cuando los requisitos, pruebas y procedimientos sean equivalentes a los establecidos por la legislación mexicana. Con ello, la autoridad podrá evitar repetir evaluaciones que ya fueron realizadas en Brasil, sin perder su autonomía técnica y administrativa.
El nuevo esquema contempla un plazo máximo de 45 días hábiles para resolver las solicitudes que cumplan con los requisitos establecidos. Las nuevas reglas fueron publicadas por Cofepris el 2 de septiembre y forman parte de los acuerdos de cooperación regulatoria construidos por ambos países desde 2025.
Durante el encuentro también se planteó fortalecer la producción nacional de medicamentos y tecnologías sanitarias, así como la transferencia tecnológica, investigación y desarrollo de vacunas. La agenda incluye la cooperación entre Fiocruz y Birmex para avanzar en tecnologías de ARN mensajero y proyectos conjuntos de investigación y producción.
La cooperación bilateral contempla además el intercambio de experiencias sobre el Sistema Único de Salud (SUS) de Brasil, atención primaria, regulación sanitaria, formación de personal e innovación. México y Brasil prevén integrar estos compromisos en un Plan de Trabajo 2026-2027 y establecer un grupo de seguimiento para dar continuidad a los acuerdos.
