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  • Philips México bajo la lupa: lucrando con la salud

    Philips México bajo la lupa: lucrando con la salud

    La distribuidora Healthcare Systems denunció que Philips México ha perjudicado a miles de mexicanos con sus ventiladores defectuosos. La controversia se intensifica mientras las alertas sanitarias se multiplican.

    Philips México ha sido acusada de poner en riesgo la salud de miles de personas, ya que ha vendido y distribuido ventiladores defectuosos, de acuerdo a una denuncia de la distribuidora Healthcare Systems. Esta situación ha generado un clamor entre los afectados y la comunidad en general.

    Healthcare Systems señala que, desde 2021, los productos de Philips han presentado serias alertas sanitarias clasificadas como nivel 1 por la FDA, la agencia reguladora de alimentos y medicamentos en Estados Unidos. A pesar de estas alertas, la empresa continuó comercializando los equipos en México.

    Un comunicado de Healthcare Systems critica directamente a Philips, al cuestionar su decisión de acusar a la distribuidora y al sistema judicial mexicano. “En lugar de responder, deberían explicar por qué siguieron vendiendo equipos defectuosos a pesar de saber que eran perjudiciales”, afirmaron.

    Eduardo Fuentes Celestrin, abogado de Healthcare Systems, también se pronunció sobre la situación y señaló que Philips miente al afirmar que su intención de iniciar un arbitraje no está relacionada con los respiradores defectuosos. Además, recordó que estos equipos han sido retirados en Estados Unidos y Francia debido a sus peligrosas deficiencias.

    Fuentes subrayó que Philips no actúa de manera ética ni cumple con la normativa, además aseguró que su principal interés parece ser el beneficio económico sin considerar el daño que causa. “En lugar de iniciar juicios internacionales, debería ser Philips quien enfrente las demandas del gobierno mexicano”, concluyó.

    La controversia continúa creciendo y la salud de miles de mexicanos sigue siendo la gran preocupación. La situación exige respuestas claras y acciones que prioricen el bienestar de los usuarios. (Con información de La Jornada).

  • México se incorpora como miembro del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos; facilitará el comercio de insumos para la salud y permitirá la convergencia normativa 

    México se incorpora como miembro del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos; facilitará el comercio de insumos para la salud y permitirá la convergencia normativa 

    La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) da a conocer la incorporación de México como miembro afiliado al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), que actualmente preside la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA, por sus siglas en inglés).

    A través de un comunicado, la agencia reguladora mexicana señaló que la participación de México en el foro permitirá la convergencia normativa en materia regulatoria, que facilitará el comercio internacional de insumos para la salud y reducir las barreras técnicas en la distribución.

    En ese sentido, se indicó que el país presentó una solicitud de membresía, a la que se dio evaluación positiva por parte del Comité Directivo del organismo, compuesto por las agencias reguladoras nacionales de Australia, Brasil, Canadá, China, Corea del Sur, Estados Unidos, Japón, Reino Unido, Singapur y la Unión Europea.

    La Cofepris destacó que la IMDRF es el foro de convergencia regulatoria de dispositivos médicos de más relevancia a nivel mundial y que su misión es acelerar estratégicamente la armonización regulatoria, mediante la conformación de guías que orienten las mejores prácticas para este sector.

    Asimismo, la IMDRF tiene estándares son referentes en acuerdos comerciales internacionales, como el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) y la Alianza del Pacífico, que se han convertido en parámetro para reducir los obstáculos técnicos al comercio.

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